Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har rekommenderat godkännande av Yeytuo (lenacapavir) som ett långverkande injicerbart läkemedel som ges två gånger per år för HIV-pre-exponeringsprofylax (PrEP), avsett för vuxna och ungdomar med hög risk.
Detta stora framsteg inom folkhälsan har påskyndats och utvärderats tillsammans med globala partners, inklusive WHO och experter från hela Afrika och Asien, inom ramen för både EU:s och globala granskningsprogram.
Kliniska studier visade noll nya hiv-infektioner bland kvinnor och endast två bland män/könsdiversa deltagare som använde Yeytuo, jämfört med betydligt högre infektionsfrekvenser hos användare av dagliga tabletter (Truvada).
Med endast två tabletter vid start och injektioner var sjätte månad därefter kan Yeytuo avsevärt förbättra PrEP-följsamheten jämfört med dagliga behandlingar.